Contrôle qualité pourPharmaceutique
Contrôle qualité par caméra et IA : inspectez blisters, flacons et contenants sous plusieurs angles. Déclenchez des rejets automatiques, surveillez depuis votre tableau de bord et respectez les normes BPF/FDA.
Des marques du monde entier font confiance à CondorVision
Le problème
Ça vous dit quelque chose ?
- 01
Les audits réglementaires sont de plus en plus rigoureux et vous manquez de traçabilité complète
- 02
Un blister ou flacon défectueux peut signifier un rappel car vous n'avez pas de rejet automatique
- 03
Vous ne pouvez pas distinguer les défauts esthétiques des fonctionnels, générant des rejets inutiles
- 04
La documentation BPF vous prend du temps car vous n'avez pas de tableau de bord avec registres automatiques
- 05
Vous ne pouvez pas intégrer le contrôle qualité à votre ligne de production et automates
LA SOLUTION
Avec CondorVision, ces problèmes se résolvent automatiquement :
- Surveillance 24h/24 sans intervention humaine
- Détection instantanée des problèmes
- Alertes en temps réel
- Données et métriques automatiques
Cas d'usage
Ce qu'il contrôlesur votre ligne
Applications réelles qui transforment votre processus de production
Système de Rejet Automatique
Détectez les blisters défectueux, contenants mal scellés ou étiquettes incorrectes et déclenchez des rejets automatiquement. Sans intervention humaine.
Inspection de Blisters par IA
Vérifiez chaque alvéole : détectez ruptures, contamination, comprimés manquants ou cassés automatiquement à la vitesse de ligne.
Inspection de Flacons
Inspectez bouchon, sertissage et opercule sous plusieurs angles. Distinguez les défauts esthétiques des défauts fonctionnels. Détectez les fuites potentielles avant l'expédition.
Vérification de Sérialisation
Lisez et validez les codes DataMatrix, numéros de lot et sérialisation sur chaque unité. Comptage automatique de comprimés, ampoules et flacons par lot.
Tableau de Bord en Temps Réel
Visualisez toute votre production dans un tableau de bord centralisé. Métriques BPF, alertes et lots instantanément.
Conformité BPF et FDA
Traçabilité complète, registres 21 CFR Part 11, rapports automatiques et documentation prête pour les audits.
Au-delà de la qualité
Production et traçabilitéavec le même système
La caméra qui contrôle compte aussi, mesure les temps de cycle et les arrêts, et archive chaque contrôle avec son image. Sans équipement supplémentaire ni tableur.
Suivi de production et indicateurs
Comptez blisters, flacons et étuis par minute sur chaque ligne de conditionnement, mesurez le temps de cycle de la blistéreuse et enregistrez chaque arrêt avec sa cause. TRS par ligne et par équipe, en direct.
Traçabilité
Chaque unité inspectée est enregistrée avec son image, son horodatage et son résultat, rattachée à son lot. Recherchez par lot, produit ou équipe et versez ces preuves au dossier de lot exigé par les BPF, prêtes pour une inspection ANSM.
Résultats
Ce qui change dans votre opération
Ce que CondorVision peut faire pour votre opération
Inspection Complète
Chaque unité vérifiée automatiquement avec système de rejet intégré
Détection Précoce
Identifiez les défauts avant qu'ils ne deviennent des lots rejetés ou des rappels
Conformité BPF/FDA
Tableau de bord et traçabilité conçus pour respecter les normes réglementaires
Intégration
Se connecteà vos équipements
Pas seulement l'inspection par IA : capturez les signaux de vos machines existantes et unifiez tout dans un seul système
Signaux Machine
Connectez-vous à vos équipements existants et capturez les signaux numériques/analogiques sans IA
Intégration PLCs
Communication directe avec Siemens, Allen-Bradley, Mitsubishi et autres PLCs industriels
Capteurs et E/S
Intégrez les données de capteurs de température, pression, vitesse et plus dans votre tableau de bord
Tableau de Bord Unifié
Visualisez les signaux machine + inspection visuelle par IA en un seul endroit
IA + Signaux Machine = Visibilité Totale. Combinez la puissance de l'intelligence artificielle avec les données de vos PLCs et capteurs existants. Un seul tableau de bord, une seule source de vérité pour toute votre opération.
Questions fréquentes
Oui. Piste d'audit complète, contrôle des changements validé, signatures électroniques et rapports de validation QI/QO/QP pour les audits FDA et EMA.
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